2024 թվականի հունվարի 9-ին Հնդկական Ստանդարտների Բյուրոն հրապարակեց վերջին զուգահեռ փորձարկման ուղեցույցները՝ հայտարարելով, որ զուգահեռ թեստավորումը փորձնական ծրագրից կվերածվի մշտական ​​նախագծի, և արտադրանքի տեսականին ընդլայնվել է՝ ներառելով բոլոր էլեկտրոնային և տեղեկատվական տեխնոլոգիաների արտադրանքները, որոնք պարտադիր են։ CRS սերտիֆիկացում. Ստորև ներկայացնում ենք MCM-ի կողմից հարց ու պատասխանի ձևաչափով ներկայացված ուղեցույցի կոնկրետ բովանդակությունը:

Հարց: Ո՞րն է զուգահեռ փորձարկման կիրառելի շրջանակը:

Ա. Զուգահեռ փորձարկման ընթացիկ ուղեցույցները (հրապարակված 2024թ. հունվարի 9-ին) վերաբերում են բոլոր էլեկտրոնային և տեղեկատվական տեխնոլոգիաների արտադրանքներին CRS-ի ներքո:

Հարց. Ե՞րբ է անցկացվելու զուգահեռ թեստավորումը:

Զուգահեռ փորձարկումն ուժի մեջ է մտնում 2024 թվականի հունվարի 9-ից և կգործի ընդմիշտ:

Հարց: Ո՞րն է զուգահեռ փորձարկման փորձարկման գործընթացը:

A: Բոլոր մակարդակների բաղադրիչները և տերմինալները (ինչպիսիք են բջիջները, մարտկոցները, ադապտերները, նոութբուքերը) կարող են միաժամանակ փորձարկման հարցումներ ներկայացնել: Սկզբում թողարկվում է բջջի վերջնական հաշվետվությունը: Մարտկոցի հաշվետվության ccl-ում բջջային հաշվետվության համարը և լաբորատոր անվանումը գրելուց հետո կարող է տրվել մարտկոցի վերջնական հաշվետվություն: Այնուհետև մարտկոցը և ադապտերը (եթե այդպիսիք կան) պետք է վերջնական հաշվետվություն թողարկեն և նոթատետրի ccl-ի վրա հաշվետվության համարը և լաբորատոր անվանումը գրելուց հետո կարող է տրվել նոթատետրի վերջնական հաշվետվությունը:

Հարց: Ո՞րն է զուգահեռ փորձարկման սերտիֆիկացման գործընթացը:

Պատ. Բջիջները, մարտկոցները, ադապտերները և տերմինալները կարող են միաժամանակ ներկայացվել գրանցման, սակայն BIS-ը քայլ առ քայլ կվերանայի և կտրամադրի վկայականները:

Հ. Եթե վերջնական արտադրանքը չի դիմել սերտիֆիկացման համար, կարո՞ղ են բջիջները և մարտկոցները զուգահեռաբար փորձարկել:

A: Այո:

Հարց. Կա՞ն կանոնակարգեր յուրաքանչյուր բաղադրիչի համար թեստային հարցումը լրացնելու ժամանակի վերաբերյալ:

A: Յուրաքանչյուր բաղադրիչի և վերջնական արտադրանքի փորձարկման հարցումները կարող են ստեղծվել միաժամանակ:

Հարց. Զուգահեռաբար թեստավորման դեպքում կա՞ն փաստաթղթերի լրացուցիչ պահանջներ:

Պատ. Զուգահեռ փորձարկման հիման վրա փորձարկում և սերտիֆիկացում իրականացնելիս պարտավորությունների փաստաթղթերը պետք է պատրաստվեն, ստորագրվեն և կնքվեն արտադրողի կողմից: Փորձարկման հարցումը լաբորատորիա ուղարկելիս պարտավորությունը պետք է ուղարկվի լաբորատորիա և ներկայացվի գրանցման փուլում գտնվող այլ փաստաթղթերի հետ միասին:

Հ. Երբ բջջային սերտիֆիկատն ավարտված է, արդյոք մարտկոցը, ադապտերը և ամբողջական մեքենան դեռ կարող են զուգահեռաբար փորձարկվել:

A: Այո:

Հարց. Եթե մարտկոցը և մարտկոցը զուգահեռաբար փորձարկվեն, կարո՞ղ է մարտկոցը սպասել մինչև բջջային վկայականըհարցըed և գրեք բջիջի R համարի տեղեկատվությունը ccl-ում նախքան a թողարկումը մարտկոցի վերջնական հաշվետվություն ներկայացնելու համար:

A: Այո:

Հարց. Ե՞րբ կարող է ստեղծվել վերջնական արտադրանքի փորձարկման հարցում:

A: Վերջնական արտադրանքի համար փորձարկման հարցումը կարող է առաջանալ ամենաուշը, երբ բջիջը գեներացնում է փորձարկման հարցումը, և ամենաուշը մարտկոցի և ադապտերի վերջնական զեկույցի թողարկումից և գրանցումից հետո:

A. Երբ BIS-ը վերանայում է մարտկոցի հավաստագրումը, այն կարող է պահանջել վերջնական արտադրանքի հայտի ID համարը: Եթե ​​վերջնական արտադրանքը հայտ չի ներկայացնում, մարտկոցի հայտը կարող է մերժվել:

Եթե ​​ունեք այլ հարցեր կամ նախագիծ հարցումներ, խնդրում ենք ազատ զգալ կապվել MCM!